Междупредсърден дефект (МПД)

Асоциация „Детско сърце“ · интерактивно издание

Атлас на вродените сърдечни малформации

ляво-десен шънт

Междупредсърден дефект (МПД)

от всички ВСМ5–10%МКБ-10Q21.1в книгатастр. 26
Схема на сърцето при Междупредсърден дефект
Междупредсърден дефект · схема от „Книга за родители на деца със сърдечни заболявания“, Асоциация „Детско сърце“

Отвор в преградата между двете предсърдия. Обикновено не дава оплаквания в детството и често се открива случайно. Големите дефекти се затварят — все по-често без операция със специални устройства поставени при сърдечна катетеризация.

Какво представлява

Междупредсърден МПД е дефект в преградата между двете предсърдия с честота 5-10%. Може да е разположен в централната част (секундум МПД), ниско, близо до атриовентрикуларните клапи (примум дефект) или близо до празните вени (синус венозус дефект).

Какво причинява

При МПД през дефекта преминава кръв от лявото към дясното предсърдие,т.е. налице е ляво-десен шънтПреминаване на кръв през отвор там, където нормално няма връзка. Ляво-десен шънт значи, че кръв минава от лявата към дясната половина на сърцето и натоварва белия дроб. Дясно-ляв шънт значи, че венозна кръв отива в аортата без да е преминала през белия дроб.. В ДКдясна камераДолната дясна кухина. Изтласква венозната кръв към белия дроб. навлиза по-голямо количество кръв и това обременява (натоварва) ДКдясна камераДолната дясна кухина. Изтласква венозната кръв към белия дроб. и белия дроб.

Симптоми

Тази ВСМвродена сърдечна малформацияОсобеност в устройството на сърцето или на големите съдове, която е налице още при раждането. На английски — CHD. обикновено не води до симптоми и оплаквания в детска възраст и често се открива случайно поради доловен сърдечен шум. При юноши или възрастни, поради хроничното обременяване на ДПдясно предсърдиеГорната дясна кухина. В нея се връща венозната кръв от тялото. и ДКдясна камераДолната дясна кухина. Изтласква венозната кръв към белия дроб. те се разширяват (дилатират) и могат да настъпят нарушения в сърдечния ритъм (ритъмни нарушения), сърдечна недостатъчност, а дългогодишното обременяване на белия дроб -до развитие на белодробна хипертония.

Диагноза

Диагнозата на МПД се поставя въз основа на шума, характерните промени в ЕКГелектрокардиограмаЗапис на електрическата дейност на сърцето. Безболезнено изследване с лепенки по гърдите. и се потвърждава чрез ехокардиографияУлтразвуково изследване на сърцето. Основният метод за диагноза при ВСМ — безболезнен, без облъчване, повтаря се колкото пъти е нужно.. В някои случаи се налагат специални образни изследвания като компютъртомография (СТкомпютър-томографска ангиографияРентгеново образно изследване, което показва в детайли сърцето и големите съдове. Нарича се още спирален скенер.) за точна визуализация и оценка на възможностите за неоперативно лечение. В по-редки случаи, при съчетание с аномалии във вените на белия дроб се извършва сърдечна катетеризациясърдечна катетеризацияПроцедура с рентгеново облъчване, при която през кръвоносен съд се въвежда тънка тръбичка до сърцето. Служи за директна оценка на кръвообращението с измерване на налягане и сатурация в сърдечните кухини, изобразяване и ангиокардиография..

Естествена еволюция

възможно е малки дефекти да се затворят спонтанно. При големи дефекти и значимо обременяване на ДКдясна камераДолната дясна кухина. Изтласква венозната кръв към белия дроб. и в по-късна възраст настъпват гореописаните усложнения.

Лечение

Малките дефекти, които не водят до обременяване на сърцето се проследяват. Големите МПД със значим ляво-десен шънтПреминаване на кръв през отвор там, където нормално няма връзка. Ляво-десен шънт значи, че кръв минава от лявата към дясната половина на сърцето и натоварва белия дроб. Дясно-ляв шънт значи, че венозна кръв отива в аортата без да е преминала през белия дроб. трябва да се затворят. Има две възможности за затваряне на дефекта: Интервенционално (транскатетерно) с устройство (дивайсУстройство, което се поставя през катетър и запушва отвор в сърцето или кръвоносен съд, без да е нужна операция.), което се поставя в хода на сърдечна катетеризациясърдечна катетеризацияПроцедура с рентгеново облъчване, при която през кръвоносен съд се въвежда тънка тръбичка до сърцето. Служи за директна оценка на кръвообращението с измерване на налягане и сатурация в сърдечните кухини, изобразяване и ангиокардиография.. Това е метод на избор при централно разположени дефекти. Хирургично лечение се извършва при дефекти, които не са подходящи за транскатетърно затваряне. Операцията се извършва под ЕККекстракорпорално кръвообращениеМашината сърце-бял дроб. По време на операцията тя поема работата на сърцето и белия дроб, за да може хирургът да работи върху спряло сърце.; дефектът се затваря чрез директен шев или се използва парче (патчКръпка от собствена тъкан или от изкуствена материя, с която се затваря отвор в сърцето.) от собствена тъкан (перикардТънката обвивка около сърцето. Използва се и като материал за кръпка при операции.) или изкуствена материя.

Препоръчително е хирургичното лечение да се извърши до предучилищна възраст, докато транскатетърното може и в по-късна възраст.

Проследяване

Детето се възстановява напълно, нормализират се размерите и функцията на ДКдясна камераДолната дясна кухина. Изтласква венозната кръв към белия дроб.. След затваряне с дивайсУстройство, което се поставя през катетър и запушва отвор в сърцето или кръвоносен съд, без да е нужна операция. е необходимо да приема аспирин за 6 месеца. Периодични контролни прегледи при детски кардиолог, през 6-12 месеца в първата година след затваряне и през 3-5 години след това.

Двигателна активност

Двигателната активност е нормална. Не се налагат ограничения, включително за активен спорт.

Профилактика на ендокардит

Профилактика на инфекциозен ендокардит в първите 6 месеца след затваряне с дивайсУстройство, което се поставя през катетър и запушва отвор в сърцето или кръвоносен съд, без да е нужна операция..

Как се живее с това

Това е медицинското обяснение. В Hope хора с тази диагноза и родители на деца с нея разказват как живеят.

Прочетете техните истории в Hope →

За съдържанието. Текстовете и схемите са част от „Книга за родители на деца със сърдечни заболявания“ — издание на Асоциация „Детско сърце“, автори доц. М. Цонзарова, доц. А. Кънева, М. Маркова, Д. Ангелова. Схемата на сърцето е дело на Ивайло Бачков. Авторските права са на Асоциация „Детско сърце“.

Какво предстои. Подготвя се преработено издание. След него тази страница ще бъде обновена със същия адрес, с имената на медицинските рецензенти и с дата на последна медицинска проверка.

Тази страница е информативна. Тя обяснява и подготвя за разговора с лекуващия лекар, но не поставя диагноза и не заменя медицинска консултация. При тревожни признаци потърсете медицинска помощ.

© 2012–2026 Асоциация „Детско сърце“. Всички права запазени. Текстовете и схемите не могат да се възпроизвеждат или публикуват на други места, изцяло или частично, без писмено разрешение на Асоциацията. Свободно може да се споделя връзка към страницата, както и кратък цитат с посочен източник и връзка. За разрешение: info@childsheart.eu.