Всяка година в България стотици семейства се изправят пред диагноза, която променя живота им за миг – вродена сърдечна малформация. Това са едни от най-честите вродени аномалии и засягат приблизително 1 на 100 новородени.

Вродените сърдечни малформации могат да бъдат открити още по време на бременността или в първите дни след раждането. За много деца те изискват специализирано лечение и дългосрочна медицинска грижа.

Данни за България

В България годишно се раждат приблизително 500 деца с ВСМ, като:

• близо 250 се нуждаят от хирургично или интервенционално лечение

• около 100 – още в периода на новороденото и ранната кърмаческа възраст

Грижата продължава през целия живот

ВСМ не са само детска диагноза. Благодарение на развитието на медицината все повече деца с вродено сърдечно заболяване порастват и водят пълноценен живот. Затова редовното проследяване е от ключово значение както в детството, така и в зряла възраст.

Контролните прегледи при специалисти помагат за навременно откриване на усложнения и осигуряват най-добрата възможна грижа за сърцето във всеки етап от живота.

Подкрепа от Асоциация „Детско сърце“

По повод Седмицата на вродените сърдечни малформации, Асоциация „Детско сърце“ застава зад всички деца и възрастни с ВСМ и техните семейства. Нашата мисия е да повишаваме информираността, да създаваме общност и да осигуряваме подкрепа чрез инициативи, събития и достъп до медицинско проследяване.

В този период организираме безплатни профилактични прегледи в НКБ, за да дадем възможност на повече деца да бъдат проследени навреме и спокойно.

❤️ Защото всяко сърце има значение.