Персистиращ артериален канал (ПАК)

Асоциация „Детско сърце“ · интерактивно издание

Атлас на вродените сърдечни малформации

ляво-десен шънт

Персистиращ артериален канал (ПАК)

МКБ-10Q25.0в книгатастр. 28
Схема на сърцето при Персистиращ артериален канал
Персистиращ артериален канал · схема от „Книга за родители на деца със сърдечни заболявания“, Асоциация „Детско сърце“

Кръвоносен съд, който е нормален по време на бременността и трябва да се затвори сам в първите дни след раждането. Когато това не стане, днес най-често се затваря със специални устройства поставени при сърдечна катетеризация, без операция.

Какво представлява

Артериалният канал е кръвоносен съд, който свързва БАбелодробна артерияГолемият съд, който отвежда венозната кръв от дясната камера към белия дроб, за да се насити с кислород. и аортата, нормална структура по време на бременността, която се затваря спонтанно в първите дни до третия месец след раждането. Когато това затваряне не настъпи е налице персистиращ артериален канал, ВСМвродена сърдечна малформацияОсобеност в устройството на сърцето или на големите съдове, която е налице още при раждането. На английски — CHD. с честота 5-10%. При сложни комплексни ВСМвродена сърдечна малформацияОсобеност в устройството на сърцето или на големите съдове, която е налице още при раждането. На английски — CHD. със запушване на белодробна или аортна клапа или стеснение на аортната дъга, артериалният канал може да се окаже съдът, който осигурява кръвоснабдяването на белия дроб или вътрешните органи.

Какво причинява

При ПАК преминава кръв от аорта към БАбелодробна артерияГолемият съд, който отвежда венозната кръв от дясната камера към белия дроб, за да се насити с кислород. (ляво-десен шънтПреминаване на кръв през отвор там, където нормално няма връзка. Ляво-десен шънт значи, че кръв минава от лявата към дясната половина на сърцето и натоварва белия дроб. Дясно-ляв шънт значи, че венозна кръв отива в аортата без да е преминала през белия дроб.), което води до увеличаване на количеството кръв към белия дроб, ЛПляво предсърдиеГорната лява кухина на сърцето. В нея се връща богатата на кислород кръв от белия дроб. и ЛКлява камераДолната лява кухина. Най-мощната помпа в сърцето — изтласква кръвта към цялото тяло през аортата..

Симптоми

Симптомите при ПАК зависят от възрастта на детето и размера на артериалния канал. При доносени новородени с малък ПАК се чува характерен систоло-диастолен шум и няма оплаквания. Когато ПАК е голям, той може да доведе до сърдечна недостатъчност или белодробна хипертония. Най-тежка е картината при недоносени новородени- тежка дихателна и сърдечна недостатъчност.

Диагноза

Диагнозата се поставя по характерната шумова находка, ЕКГелектрокардиограмаЗапис на електрическата дейност на сърцето. Безболезнено изследване с лепенки по гърдите. и ехокардиографияУлтразвуково изследване на сърцето. Основният метод за диагноза при ВСМ — безболезнен, без облъчване, повтаря се колкото пъти е нужно..

Естествена еволюция

Възможно е спонтанно затваряне до 3 месечна възраст. Ако каналът не се затвори остава риск от настъпване на усложнения като СНсърдечна недостатъчностСъстояние, при което сърцето не успява да изпомпва достатъчно кръв за нуждите на тялото., БХбелодробна хипертонияПовишено налягане в съдовете на белия дроб. и инфекциозен ендокардит. Децата с ПАК са предразположени към белодробни инфекции и са в риск от тежко протичане на бронхиолит, причинен от респираторно-синцитиален вирус (РСВреспираторно-синцитиален вирусВирус, който всяка есен и зима причинява бронхиолит при бебетата. При деца със значима ВСМ може да протече тежко, затова съществува профилактика.) в есенно-зимния сезон в първите 2 години от живота. Възможна е профилактика на РСВреспираторно-синцитиален вирусВирус, който всяка есен и зима причинява бронхиолит при бебетата. При деца със значима ВСМ може да протече тежко, затова съществува профилактика. със специален медикамент, отпускан с протокол от НЗОКНационална здравноосигурителна касаИнституцията, която заплаща медицинската помощ по задължителното здравно осигуряване. Осигурява скъпоструващи медикаменти и консумативи след предварително подготвени документи.. Комисии в големите университетски болници в страната могат да подготвят документи за това, ако пациентите са насочени към тях от проследяващия детски кардиолог.

Такава комисия има в НКБНационална кардиологична болницаБолницата в София, където се лекуват всички новородени и малки деца и повечето деца в училищна възраст с вродени сърдечни малформации в България..

Лечение

Метод на избор в последните години е неоперативно, транскатетърно затваряне на ПАК, включително при недоносени новородени. ПАК се затваря при всяко дете с характерен систоло-диастолен шум. Поведението към малък артериален канал т.н. „тихи” дуктуси, които се изобразяват само чрез ехокардиографияУлтразвуково изследване на сърцето. Основният метод за диагноза при ВСМ — безболезнен, без облъчване, повтаря се колкото пъти е нужно., но не се чуват, е различно, но все по-често се предпочита затварянето им. При недоносени новородени се прави опит за затваряне на АКартериален каналКръвоносен съд между белодробната артерия и аортата, нормален по време на бременността. Обикновено се затваря сам в първите дни след раждането. с медикаменти, което обикновено се извършва в родилния дом.

При деца с голям ПАК и СНсърдечна недостатъчностСъстояние, при което сърцето не успява да изпомпва достатъчно кръв за нуждите на тялото. се прилага медикаментозно лечение. Интервенционално лечение се прилага при малки и средно големи ПАК, неусложнени с БХбелодробна хипертонияПовишено налягане в съдовете на белия дроб.. Транскатетърно затваряне се извършва в хода на сърдечна катетеризациясърдечна катетеризацияПроцедура с рентгеново облъчване, при която през кръвоносен съд се въвежда тънка тръбичка до сърцето. Служи за директна оценка на кръвообращението с измерване на налягане и сатурация в сърдечните кухини, изобразяване и ангиокардиография., като се използват различни устройства (дивайси), които като „тапа” запушват АКартериален каналКръвоносен съд между белодробната артерия и аортата, нормален по време на бременността. Обикновено се затваря сам в първите дни след раждането. и прекъсват кръвотока. Хирургично лечение се предприема при недоносени новородени, при които ПАК не може да се затвори с медикамент или дивайс и кърмачета и деца, при които артериалният канал е неподходящ за интервенционално затваряне.

Извършва се без използване на ЕККекстракорпорално кръвообращениеМашината сърце-бял дроб. По време на операцията тя поема работата на сърцето и белия дроб, за да може хирургът да работи върху спряло сърце.. Неразпознат в детска възраст ПАК, водел до БХбелодробна хипертонияПовишено налягане в съдовете на белия дроб. с необратими промени в съдовете на белия дроб е противопоказание за затваряне.

Проследяване

След затваряне на ПАК се нормализират кръвотока и сърдечните размери и функция.

Двигателна активност

Двигателната активност е нормална, включително се разрешава активен спорт.

Профилактика на ендокардит

Профилактика на ИЕинфекциозен ендокардитИнфекция на вътрешната обвивка на сърцето или на клапите. Предотвратява се с антибиотик преди определени процедури, най-често при зъболекар. се прилага 6 мес. след интервенционално затваряне.

Как се живее с това

Това е медицинското обяснение. В Hope хора с тази диагноза и родители на деца с нея разказват как живеят.

Прочетете техните истории в Hope →

За съдържанието. Текстовете и схемите са част от „Книга за родители на деца със сърдечни заболявания“ — издание на Асоциация „Детско сърце“, автори доц. М. Цонзарова, доц. А. Кънева, М. Маркова, Д. Ангелова. Схемата на сърцето е дело на Ивайло Бачков. Авторските права са на Асоциация „Детско сърце“.

Какво предстои. Подготвя се преработено издание. След него тази страница ще бъде обновена със същия адрес, с имената на медицинските рецензенти и с дата на последна медицинска проверка.

Тази страница е информативна. Тя обяснява и подготвя за разговора с лекуващия лекар, но не поставя диагноза и не заменя медицинска консултация. При тревожни признаци потърсете медицинска помощ.

© 2012–2026 Асоциация „Детско сърце“. Всички права запазени. Текстовете и схемите не могат да се възпроизвеждат или публикуват на други места, изцяло или частично, без писмено разрешение на Асоциацията. Свободно може да се споделя връзка към страницата, както и кратък цитат с посочен източник и връзка. За разрешение: info@childsheart.eu.