Общ артериален ствол (ОАС)

Асоциация „Детско сърце“ · интерактивно издание

Атлас на вродените сърдечни малформации

цианотична

Общ артериален ствол (ОАС)

МКБ-10Q20.0в книгатастр. 51
Схема на сърцето при Общ артериален ствол
Общ артериален ствол · схема от „Книга за родители на деца със сърдечни заболявания“, Асоциация „Детско сърце“

Сложна ВСМ, при която над голям междукамерен дефект от сърцето излиза само един съд, който дава начало на системното, белодробното и коронарното кръвообращение. Изисква сложна сърдечна операция в първите месеци от живота. При проследяването и израстването се налагат реоперации.

Какво представлява

Общият артериален ствол е рядка ВСМвродена сърдечна малформацияОсобеност в устройството на сърцето или на големите съдове, която е налице още при раждането. На английски — CHD. (около 1%), при която над голям междукамерен дефект „язди” единствен кръвоносен съд, чрез който се осъществява системната, белодробна и коронарна циркулация. Чести са аномалии на клапата на общия ствол (стенозаСтеснение в сърдечна кухина, на клапа или на кръвоносен съд, което пречи на кръвта да преминава свободно. или недостатъчност), аномалии в коронарните съдове и аортната дъга. В около 1/3 от случаите се съчетава с генетичен синдром на Ди Джордж.

Какво причинява

При ОАС става пълно смесване на кръвта. Цианоза обикновено липсва или е лека тъй като кръвотокът към белия дроб е увеличен и с високо налягане. Голямото венозно връщане причинява обременяване на камерите.

Симптоми

Симптомите на ОАС са тежка сърдечна недостатъчност и лека цианозаПосиняване на устните, ноктите и кожата, защото в кръвта има по-малко кислород от нормалното. от периода на новороденото.

Диагноза

Диагнозата на ОАС се поставя ехокардиографски, детайлите се уточняват със СТ или сърдечна катетеризация и ангиография.

Естествена еволюция

Естествена еволюция - пациентите са склонни към развитие на ранни и тежки промени в съдовете на белия дроб до БОСБбелодробна обструктивна съдова болестНеобратими промени в съдовете на белия дроб след дълго съществувала белодробна хипертония. дори и след успешна операция.

Лечение

Лечение се предприема в ранна кърмаческа възраст (до 6-месечна възраст) Радикалната операция се извършва под ЕККекстракорпорално кръвообращениеМашината сърце-бял дроб. По време на операцията тя поема работата на сърцето и белия дроб, за да може хирургът да работи върху спряло сърце.. Тя включва затваряне на междукамерния дефект и свързване на дясна камера и белодробната артерия с тръбичка (кондюитТръбичка, най-често с клапа в нея, която свързва две части на сърцето или съдовете. С растежа на детето може да се наложи подмяна.), най-често с изкуствена биологична клапа в него. Това е голяма хирургична операция с относително висок оперативен риск и риск от ритъмни и проводни нарушения. След операцията се преодоляват цианозата и сърдечната недостатъчност. Пациентите се проследяват периодично до края на живота за дегенеративни промени по поставения кондюитТръбичка, най-често с клапа в нея, която свързва две части на сърцето или съдовете. С растежа на детето може да се наложи подмяна. и за функцията на клапата.

Допълнителна операция/интервенция се налага за подмяна кондюита. Балонна дилатацияРазширяване на кухина или съд. Най-често от продължително натоварване с повече кръв. на стеснената кондюитна клапа често отлага реоперацията. Децата с ОАС са предразположени към белодробни инфекции и са в риск от тежко протичане на бронхиолит, причинен от респираторно-синцитиален вирус (РСВреспираторно-синцитиален вирусВирус, който всяка есен и зима причинява бронхиолит при бебетата. При деца със значима ВСМ може да протече тежко, затова съществува профилактика.) в есенно-зимния сезон в първите 2 години от живота. Възможна е профилактика на РСВреспираторно-синцитиален вирусВирус, който всяка есен и зима причинява бронхиолит при бебетата. При деца със значима ВСМ може да протече тежко, затова съществува профилактика. със специален медикамент, отпускан с протокол от НЗОКНационална здравноосигурителна касаИнституцията, която заплаща медицинската помощ по задължителното здравно осигуряване. Осигурява скъпоструващи медикаменти и консумативи след предварително подготвени документи.. Комисии в големите университетски болници в страната могат да подготвят документи за това, ако пациентите са насочени към тях от проследяващия детски кардиолог.

Такава комисия има в НКБНационална кардиологична болницаБолницата в София, където се лекуват всички новородени и малки деца и повечето деца в училищна възраст с вродени сърдечни малформации в България..

Проследяване

Пациентите подлежат на доживотно проследяване с планови сърдечни катетеризации за оценка на отдалечените резултати от лечението. Често се налагат допълнителни операции или интервенционални процедури.

Двигателна активност

Двигателната активност е нормална или леко понижена. Не се препоръчва активен спорт. Физическата активност се оценява с КПСТкардиопулмонален стрес тестИзследване с натоварване — бягаща пътека или велоергометър — което показва обективно какъв физически капацитет има човекът. Прави се обикновено след 10–12-годишна възраст..

Профилактика на ендокардит

Профилактика на инфекциозен ендокардит се провежда през целия живот.

Как се живее с това

Това е медицинското обяснение. В Hope хора с тази диагноза и родители на деца с нея разказват как живеят.

Прочетете техните истории в Hope →

За съдържанието. Текстовете и схемите са част от „Книга за родители на деца със сърдечни заболявания“ — издание на Асоциация „Детско сърце“, автори доц. М. Цонзарова, доц. А. Кънева, М. Маркова, Д. Ангелова. Схемата на сърцето е дело на Ивайло Бачков. Авторските права са на Асоциация „Детско сърце“.

Какво предстои. Подготвя се преработено издание. След него тази страница ще бъде обновена със същия адрес, с имената на медицинските рецензенти и с дата на последна медицинска проверка.

Тази страница е информативна. Тя обяснява и подготвя за разговора с лекуващия лекар, но не поставя диагноза и не заменя медицинска консултация. При тревожни признаци потърсете медицинска помощ.

© 2012–2026 Асоциация „Детско сърце“. Всички права запазени. Текстовете и схемите не могат да се възпроизвеждат или публикуват на други места, изцяло или частично, без писмено разрешение на Асоциацията. Свободно може да се споделя връзка към страницата, както и кратък цитат с посочен източник и връзка. За разрешение: info@childsheart.eu.